作业帮题目在这里面是 第64 小问只要这一题的解析就好了~答案是1\51 1\612
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/07 18:59:10
题目在这里面是 第64 小问只要这一题的解析就好了~答案是1\51 1\612
题目在这里面是 第64 小问只要这一题的解析就好了~答案是1\51 1\612
题目在这里面是 第64 小问只要这一题的解析就好了~答案是1\51 1\612
解64：根据二代7号女儿患粘多糖,而一代4号父方不患此病,判定为常隐遗传病.
在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,可知aa基因型频率为1/2500,推算出a基因频率为1/50,A基因频率为49/50,Ⅱ-6不患粘多糖病,是Aa的概率为2/51,则它产生具粘多糖致病基因配子的几率是1/51.
Ⅱ代的5号是Aa的概率是2/3,二代5号是2/3AaXHXh,1/51AaXHY,
二代5号与6号生一个粘多糖病孩子的概率为(2/3×1/2)×(2/51×1/2)=1/153aa,
生一个血友病孩子的概率为1/2×1/2＝1/4,
所以再生一个患两种病孩子的机率是1/153×1/4＝1/612.
.
由Ⅱ-7易知，此遗传病为常染色体隐性遗传病，再根据其在人群中的发病率，可知此遗传病基因在人群中的比率，即为1/50，所以Ⅱ-6不携带此遗传病基因几率为【（49/50）^2】/（1-1/2500），所以他携带此遗传病基因的几率为2/51，所以其配子的为1/51 由题易得 Ⅰ-3基因类型为AaX（H）X（h） 全部展开 由Ⅱ-7易知，此遗传病为常染色体隐性遗传病，再根据其在人群中的发病率，可知此遗传病基因在人群中的比率，即为1/50，所以Ⅱ-6不携带此遗传病基因几率为【（49/50）^2】/（1-1/2500），所以他携带此遗传病基因的几率为2/51，所以其配子的为1/51 由题易得 Ⅰ-3基因类型为AaX（H）X（h） Ⅰ-4基因类型为AaX（h）Y 所以，Ⅱ-5有两种遗传病基因几率为（2/3）*（1/1）=2/3，基因型为AaX（H）X（h） 由上题得，Ⅱ-6须为AaX（H）Y才可，且几率为2/51 所以再生个孩子的双病几率为（2/3）*（2/51）*（1/4）[血友病几率]（1/4）[粘多病几率]=1/612 纯手打啊，希望能帮到你，欢迎追问，望采纳！ 收起 先分析粘多糖病，由Ⅱ-7可以看出，该病为常染色体上的隐性遗传。 全部展开 先分析粘多糖病，由Ⅱ-7可以看出，该病为常染色体上的隐性遗传。 收起
已知在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，可以得出a=1/50，A=49/50；
AA=（49/50）×（49/50），Aa=2×（49/50）×（1/50），
由于Ⅱ-6没病，所以Ⅱ-6是Aa的概率为Aa/（AA+Aa）=2/51，
已知一个个体，如果基因型是Aa，则该个...
已知在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，可以得出a=1/50，A=49/50；
AA=（49/50）×（49/50），Aa=2×（49/50）×（1/50），
由于Ⅱ-6没病，所以Ⅱ-6是Aa的概率为Aa/（AA+Aa）=2/51，
已知一个个体，如果基因型是Aa，则该个体产生含有a配子的概率为1/2，
又由于Ⅱ-6基因型是Aa的概率是2/51，所以Ⅱ-6产生含有a配子的概率为（1/2）×（2/51）=1/51。
通过第一代生出Ⅱ-7，可以得出第一代的3号和4号的基因型都是Aa，所以5号的基因型是Aa的概率为2/3，所以5号和6号生出患粘多糖的孩子的概率为：（2/3）×（2/51）×（1/4）=1/153，
对于血友病，由于第一代的3号的基因型是XHXh，4号的基因型是XhY，所以5号的基因型是XHXh，而6号的基因型是XHY，所以5号和6号生出患血友病的孩子的概率为：1/4；
将上述两者相乘，（1/153）×（1/4）=1/612。
所以Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是1/612。