人的白化病是常染色体遗传,正常A对白化a是显性.一对表现正常的夫妇,生了一个既白化病又红绿色盲的男孩 （1）这对夫妇的基因型是怎样的?（2）这对夫妇的后代中,是否会出现既不患白化病

人的白化病是常染色体遗传,正常A对白化a为显性,一对表现正常的夫妇,生了一个既有白化病又色盲的男子...人的白化病是常染色体遗传,正常A对白化a为显性,一对表现正常的夫妇,生了一个既有 人的白化病是常染色体遗传,正常A对白化a是显性.一对表现正常的夫妇,生了一个既白化病又红绿色盲的男孩 （1）这对夫妇的基因型是怎样的?（2）这对夫妇的后代中,是否会出现既不患白化病 (2008威海模拟)人类多指基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,都在常染色体上,而且是独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病且手指正常的孩子,则下一个孩子 人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表 遗传计算题目人的白化病是常染色体遗传,正常对白化是显性,一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患色盲的男孩,这对夫妇再生一个患病孩子的概率是多少? .人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都在常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化 人的红绿色盲属于伴性遗传,正常色觉（X*B）对红绿盲（X*b）是显性.人的白化病是常染色体遗传,正常人(A)对白化病（a）是显性。一对外观正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男 人的红绿色盲属于伴性遗传,正常色觉（XB）对红绿色盲（Xb）是显性.人的白化病是常染色体遗传,正常人（A）对白化病（a）是显性.一对外观正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只患一种病 人类多指基因（T）对正常指（t）为显性,白化 基因（a）对正常（A）为隐形,都在常染色体上 ,而且都是对立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传；一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病孩子.为什么父亲基因型是TtAa呢?不可以是Ttaa 人类多指基因（T）是正常指（t）的显性,白化基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和正常指的的孩子,则生下 图乙怎么看?图乙怎么看?人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失 人的正常色觉B对红绿色盲b为显性,是伴性遗传；正常肤色A对白化a为显性,是常染色体遗传.（1）2号的基因型是（2）5号是杂合子的概率是 ,携带隐性基因b的概率是（3）11号可能的基因是 ,若与 高中生物人类多指基因T对正常基因t显性人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手 高中生物人类多指基因T对正常基因t显性人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手 高中生物（基因和概率）短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在 1、白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为-------?1、白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患