【求助】怎么选RNA Marker?【急】

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 07:50:36
【求助】怎么选RNA Marker?【急】

【求助】怎么选RNA Marker?【急】
【求助】怎么选RNA Marker?【急】

【求助】怎么选RNA Marker?【急】
听说还要买RNA Marker,我想问一下一般来说怎样选择RNA Marker呢?是根据转入的DNA片段大小吗?电泳结果中的18s,28s意义是什么?请各位高手指教,提取RNA后,跑电泳的目的是检测RNA是否降解.mRNA大小不等,在胶上成弥散片状,不好评价是否降解,故常用18S、28S的完整性来间接评价mRNA是否降解,18S、28S是rRNA,在细胞中比较稳定,而且含量高 且单一.要检测外源基因在组织中的mRNA表达情况,常做定量或半定量RT-PCR,不需要买RNA Marker.因为不能肯定你的目的基因mRNA所在位置的mRNA都是你的目的基因mRNA,只是片段大小一样.上面的战友说的很对,一般来说只要看28S,18S,两条带有没有,清楚不,还有就是28S大约是18S的两倍,这样就可以看出RNA的质量,也可以通过紫外分光光度计测一下OD260/280的吸光度来看RNA的提取效果,有没有污染,降解等等.
但是,rRNA也是有大小的,人:18S是1.9kb,28S是5.0kb;老鼠:18S是1.9kb,28S是4.7kb;果蝇:18S是2.0kb,28S是4.1kb;酵母:18S是2.0kb,28S是3.8kb;大肠杆菌:18S是1.5kb,28S是2.9kb;所以还是可以通过相应的而应的marker来观察的.现在好像明白一些了 ^_^haopo wrote:上面的战友说的很对,一般来说只要看28S,18S,两条带有没有,清楚不,还有就是28S大约是18S的两倍,这样就可以看出RNA的质量,也可以通过紫外分光光度计测一下OD260/280的吸光度来看RNA的提取效果,有没有污染,降解等等.