RNA的18S和28S与Marker参考的位置为什么不同?

RNA的18S和28S与Marker参考的位置为什么不同? RNA的5S、5.8S、18S和28S中的 植物组织中5S、18S、28S怎么和rRNA、mRNA、tRNA三种主要的RNA对应? RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带（28s、18s RNA）,其中28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明R RNA 的28s/18s 指的是什么,还有,RIN怎么测定?RNA 的28s/18s 指的是什么,怎么测定? 组织总RNA提取问题RNA样品电泳后,可见28S、18S及5S小分子RNA条带,则说明完整性好.若有降解可能是操作不当或污染了RNase..28S和18S RNA比值约为2：1,表明RNA无降解.如比值逆转,则表明RNA降解.但是我 Trizol法提血中的总RNA,跑胶后有的可以显示18S和28带,而有的却什么也没有?为什么呢?曾经用什么条带也没有的RNA样品做RT-PCR后跑胶,结果却有正确的条带显示.是不是与RNA浓度有关呢?同一批血样 RNA电泳条带中的 28s 18s 5s分别代表什么? RNA跑胶多长时间才能把28S,18S和5S分开,我跑了大概30分钟,出来的是一条很亮的带,这样的RNA做RT-PCR内参能出结果,但是目的基因表达不出来,是因为RNA污染或降解吗,提取过程中我已经很注意了,以 18S RNA 做内参可以检测提取的RNA中有无DNA污染吗 5S 5S RNA 我跑的RNA出了3条带,但是好像18S比28S亮,为什么呢距离加样孔近的是28S吧,出现这种情况说明我提的RNA不纯吗? 为什么RNA电泳不需要marker 提取RNA跑电泳,28s rRNA一定就比18s的亮吗,为什么有的没有5s,有的有5s,5.8s怎么没有被提起过? RNA 提取 没有5S带一共五个孔,第一个孔是Marker（100,250,500,750,1000,2000）.第2-5孔分别为肌肉,心脏,性腺,鳃这四个组织的.为什么心脏没有5S带? DNA和RNA的沉降系数在描述DNA的时候,经常用到“S”这个单位, RNA免疫电泳结果分析文献里提到的RNA免疫沉淀,探索H19和p53的关系,用到了p53的抗体这张图里的AB图中IgG control,p53 Ab,Total RNA,Marker各代表什么 18S rRNA和18SrDNA有什么区别?小核糖体RNA (18S rRNA)基因就是18SrDNA么?