如果已经将质粒导入大肠杆菌,并将大肠杆菌放在含有四环素的培养基上培养会出现什么现象

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 12:46:31
如果已经将质粒导入大肠杆菌,并将大肠杆菌放在含有四环素的培养基上培养会出现什么现象

如果已经将质粒导入大肠杆菌,并将大肠杆菌放在含有四环素的培养基上培养会出现什么现象
如果已经将质粒导入大肠杆菌,并将大肠杆菌放在含有四环素的培养基上培养会出现什么现象

如果已经将质粒导入大肠杆菌,并将大肠杆菌放在含有四环素的培养基上培养会出现什么现象
当然可以利用大肠杆菌制胰岛素,这就是基因工程方法.把胰岛素编码基因克隆到在大肠杆菌里的表达载体,通常都是可诱导型载体,以防止对大肠杆菌的毒性.然后在大肠杆菌里表达就可以得到胰岛素.
因为大肠杆菌里没有内质网(真核生物特有的细胞器),所以在大肠杆菌里合成胰岛素不需要内质网.
下面再补充点材料,能有利于加深理解,
胰岛素具有两个特性使其能够利用基因克隆技术进行生产.一、胰岛素这种人体蛋白在翻译糖化后不再进行修饰,通过细菌合成的重组胰岛素是有活性的.二、分子量.胰岛素是相对较小的蛋白质,含有两个多肽,A链有21个氨基酸,B链有30个氨基酸.在人体中首先合成的是前胰岛素原,A链和B链通过C链相连,前端还有一段前导序列.翻译后,C链和前导序列被切除,A链和B链通过两个二硫键相连.
a) 合成和表达人工胰岛素基因
1978年合成了A链和B链的基因.人工合成的基因不一定与人体内的基因序列相同,但对应的氨基酸序列必须正确.
随后构建了两个重组的质粒,一个编码A链,另一个编码B链,每一个质粒中,人工基因都被插入到pBR322类的质粒的lacZ’读码框内.胰岛素基因就在lac启动子的控制之下进行合成,产生了的多肽含有β-半乳糖苷酶的最初几个氨基酸.两者之间的连接处是一个蛋氨酸残基,可以利用cyanogen bromide溴化氢从此处切开.最后将两条链用二硫键连接起来.效率很低.
b) 将整个地读码框B-C-A构建载体,这样就可以高效的形成二硫键.利用蛋白水解酶很容易将C链切下.

有些死亡 有些存活并形成菌落 根据你提的问题 所使用的目的基因上应该有四环素抗性基因 在导入目的基因时后 质粒上就有了四环素抗性基因 如果质粒表达则存活而被选择 为人所用 若不表达则死亡 这是生物工程中常用的选择方式

如果你的质粒带有四环素抗性,并成功转化入细菌,划板后可以长出单克隆菌落。

如果已经将质粒导入大肠杆菌,并将大肠杆菌放在含有四环素的培养基上培养会出现什么现象 将目的基因导入大肠杆菌,有可能重组质粒进入大肠杆菌但未与大肠杆菌质粒结合么? 将重组质粒导入大肠杆菌,先用氯化钙溶液处理大肠杆菌和细胞壁有关?为什么 “将重组质粒导入大肠杆菌,先用氯化钙溶液处理大肠杆菌” 为什么这与细胞壁有关 将人类基因分离并导入大肠杆菌中,会遇到什么问题 将ada(腺苷酸脱氨酶基因)通过质粒pE28b导入大肠杆菌并成功表达,问,每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个ada,这句话为什么错? 为什么每个限制性核酸内切酶识别为点只能插入一个ada(腺甘酸脱氨酶基因)这是一道选择题:将ada(腺甘酸脱氨酶基因)通过质粒pET28导入大肠杆菌并成功表达腺甘酸脱氨酶。下列叙述错误的是 大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因,现在若大肠杆菌为受体细胞,将目的基因导入到大肠杆菌的质粒上,该如何进行检测和筛选?插入另一种标记基因吗?不是指将改装后的大肠杆菌从杂菌 人胰岛素源基因通过质粒导入大肠杆菌 从大肠杆菌中分离出来的质粒,经过Dna重组后,只能导入大肠杆菌中么? 大肠杆菌PUC19的质粒碱基序列能用什么内切酶可以将大肠杆菌PUC19的质粒切成一个直链?只切一次 利用大肠杆菌生产胰岛素的原理是A.大肠杆菌体内可以分泌胰岛素B.将控制胰岛素的基因转入大肠杆菌,并大规模培养C.将胰岛素注入大肠杆菌体内,并大规模培养D.将患糖尿病人体内的大肠杆菌 用氯化钙法将质粒DNA转入大肠杆菌实验中,转化成功的关键有哪些? 将基因导入大肠杆菌的载体有哪些动植物病毒可以么 为什么将目的基因导入大肠杆菌的载体不用动植物病毒? 将人的干扰素基因导入大肠杆菌.离心后产物在上清液还是在菌体? 将体外重组DNA导入大肠杆菌维持稳定和表达的过程叫什么? 研究人员欲将目的基因质粒导入大肠杆菌细胞内,来表达某种所需的蛋白质.已知质粒中两个抗性基因:A是抗链霉素基因,B是抗青霉素基因.假设目的基因只能插入到A基因中,而所用大肠杆菌不