表达载体测序的时候为什么需要引物呢.今天要测序,结果发现菌是表达载体,师兄说需要引物才能测,为什么呢.

表达载体测序的时候为什么需要引物呢.今天要测序,结果发现菌是表达载体,师兄说需要引物才能测,为什么呢. 求转基因用载体pCAMBIA1300的序列我想测序,但是发现上面没有通用引物,所以需要设计一个, 构建载体的时候,先用设计好的引物PCR所要的目的基因,再和T载体连接,再转化,再小抽,再双酶切,再和已经预先双酶切的目的载体连接,那么?先前的目的基因为什么不直接和目的载体相连呢?为什 PCR扩增时为什么需要引物呢? 我要扩增几个CDS序列,构建载体后用来诱导蛋白表达,但是在设计引物的时候很受限制.我想问一下可否在起始 您好!我想问一下：在做原核表达的时候,设计引物是不是还要加标签和启动子.还是载体本事就带有标签和启动子啊! 引物的设计原则t18载体和t18simple载体的酶切位点t18载体和t18simple载体的酶切位点,是不是可以做大部分基因的克隆载体呢? 在构建基因表达载体的时候什么时候需要人为地在上面加上启动子? 设计引物加哪个酶切位点pQE30表达载体上常用的酶切位点有BamHI、 SacI 、KpnI 、SmaI 、PstI、 HindIII ,现预克隆的一段基因上有EcoRI、HindIII、SacI、AccI、PstI等酶切位点,那么在设计引物时候可以在 设计引物的时候为什么先设计一对引物,再加上酶切位点后设计一对,为什么不直接加上酶切位点设计引物呢? PHANNIBAL载体用什么通用引物测序 pGEM-T载体的通用引物序列有哪些,pcr得到的片段长度是多少使用pGEM－T载体克隆了一段500bp的片段,想通过pcr后再酶切分型,筛选用于测序的样品.但在做pcr的时候不知道采用什么样的引物可以得 大肠杆菌能表达多大蛋白我想表达一个90kDa的蛋白,用大肠杆菌、pET32a载体,请问可以表达吗?引物设计的时候,我这个片段本来没有起始密码子ATG、有终止密码子TCC,请问需在引物设计时要加上起 在参考资料上看到PCR技术需要引物,DNA复制也需要引物,DNA复制的引物是什么呢? 采用通用引物对插入到质粒克隆载体中的基因片段进行测序,t3 引物读出来的数据是该基因的5'端还是3'端?采用通用引物对插入到质粒载体(pBluScript)中的基因片段进行测序,t3 引物读出来的数据 通用引物是一般和载体多克隆位点两旁的序列匹配,或者是与载体里面的一些启动、终止元件匹配.这样不管载体插入什么DNA片段,都可以用通用引物扩出来.通用引物可以用来测序,但是只是“ TA克隆正反向测序结果都找不到扩增目的条带的引物（载体通用引物也找不到）TA克隆正反向测序结果都找不到扩增目的条带的引物（载体通用引物也找不到,互补序列都试了）,请问这是空载 测序上游引物损坏怎么办?PCR产物直接测序,寄到时候发现装有上游引物的小管裂开,引物不能用了,只能重新邮寄上游引物吗?只有下游引物不能测吗?