细胞转染后带cy3红色荧光,可否用Annexin V 和 PI进行流式检测?可否把PI换成其他的染料?是否有其他的办法解决?若培养细胞中加入抗生素,在单位用量内,是否对结果会有影响?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 00:35:41
细胞转染后带cy3红色荧光,可否用Annexin V 和 PI进行流式检测?可否把PI换成其他的染料?是否有其他的办法解决?若培养细胞中加入抗生素,在单位用量内,是否对结果会有影响?

细胞转染后带cy3红色荧光,可否用Annexin V 和 PI进行流式检测?可否把PI换成其他的染料?是否有其他的办法解决?若培养细胞中加入抗生素,在单位用量内,是否对结果会有影响?
细胞转染后带cy3红色荧光,可否用Annexin V 和 PI进行流式检测?
可否把PI换成其他的染料?是否有其他的办法解决?若培养细胞中加入抗生素,在单位用量内,是否对结果会有影响?

细胞转染后带cy3红色荧光,可否用Annexin V 和 PI进行流式检测?可否把PI换成其他的染料?是否有其他的办法解决?若培养细胞中加入抗生素,在单位用量内,是否对结果会有影响?
PI肯定不行了 你是要做凋亡么 那就没办法了吧 Annexin 倒是可以用 如果是想染核的话还可以用DAPI 蓝色 加抗生素对细胞状态肯定有影响的 不过你只要保证要么一直加抗生素要么一直不加 不会对结果有大的影响

这样看你Annexin V用的什么标记的。一般的试剂盒是FITC,可以和PI双染。但是这两种试剂都是染死细胞的,双染有什么意义呢?
如果实在要染,你的机器又有紫外线激光,可以用其他的染料染DNA。
你把你的实验目的详细说说,我帮你看看。

细胞转染后带cy3红色荧光,可否用Annexin V 和 PI进行流式检测?可否把PI换成其他的染料?是否有其他的办法解决?若培养细胞中加入抗生素,在单位用量内,是否对结果会有影响? 带cy3的RNA降解,CY3荧光值会怎么变化有吗 我想做siRNA转染后细胞生长曲线的变化,那么用lipo2000转染应该是稳定转染还是瞬时转染? 第一次做转染试验,请问怎样计算转染率,载体是带GFP的,就是弄不明白是用荧光的个数比上接种细胞总数吗还是说转染几天后细胞的个数,还用分死细胞和活细胞吗?可是图片上根本数不过来.还 为什么病毒转染效率高,却不能感染相同293t细胞?近日包病毒,用pei转染方法转染,24小时观察荧光,如图所示,但是为什么感染293t细胞却没有出现荧光? 没有绿色荧光蛋白如何鉴定转染间充质细胞成功 满病毒转染后带绿色荧光的待检细胞要去做流式,测凋亡,应该用什么凋亡试剂盒呢?新手,不知道用的是哪种试剂盒,想买BD的,师姐留有一个BD的FITC/ANNEXIN PI的,问了实验室的同学,说是不能用,因为 GFP荧光细胞移植入动物体内后如何检测其表达?将经过gfp转染的细胞移植入动物体内后如何才能测定其表达情况. hela细胞转染后几小时死亡是什么原因? 转染后细胞都死了是怎么回事 瞬时转染MDA231细胞通常用什么转染试剂 免疫荧光接种多少细胞合适.我要做活细胞培养,用的是35mm直径的小皿,接种多少细胞好啊?我接种细胞之后要转染,我1ml里有多少个细胞合适啊?还有接种后还要培养多长时间?我的细胞是SK-N-SH. 想请教您关于流式的问题,用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转化效率,GFP验证工作效率用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转染效率,GFP验证核酸酶工作效率(即GFP本来不发光,只 有资料说Cy3最大激发光波长为570nm,最大发射光波长为650nm,呈绿色荧光.但是,在绿光光谱波长激发下,Cy3也可出现红色荧光.请问,cy3在什么光谱波长激发下,显绿色? 用lipo2000转染细胞,lipo用基本培养基稀释后为何还要静置5分钟? PF用带目标基因的质粒(pEGFP-N1)转染HepG2细胞,用G418筛选稳定表达株10天,GFP表达减弱减少.目的基因和GFP构成融合蛋白,转染后24小时,空载表达GFP70%,但目的基因表达GFP很弱很少,经筛选后,连空载 有谁知道做免疫荧光的具体步骤么?本人刚实验,需要对转染后的HSC细胞进行测定,希望得到高手的指教!是还需要一抗二抗么?买什么样的好呢?还有个需要多少呢?转染后的细胞需要取多少呢?谢 高中生物转染细胞方法