配制1M的TRIS-HCL1升PH8.0,需要加多少HCL呢?加多少毫升能达到pH8.0,因为我找不到试纸了T T

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 03:20:50
配制1M的TRIS-HCL1升PH8.0,需要加多少HCL呢?加多少毫升能达到pH8.0,因为我找不到试纸了T T

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配制1M的TRIS-HCL1升PH8.0,需要加多少HCL呢?
加多少毫升能达到pH8.0,因为我找不到试纸了T T

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这个,三氨基甲烷盐酸缓冲液的pH最好是7.4左右,这个时候的缓冲效果最好,pH=7.4时,三羟甲基氨基甲烷与盐酸配比约为5:4(摩尔比).

这样不好办了,你最好用PH计边滴边测PH

配制1M的TRIS-HCL1升PH8.0,需要加多少HCL呢?加多少毫升能达到pH8.0,因为我找不到试纸了T T 10mM Tris,1mMEDTA,PH8.0, 如何配置1L 1M的Tris-HCL缓冲液,ph8.0的用浓盐酸和固体的tris配,要加多少的量 0.2mol/L 的 PBS (PH8.0)缓冲液如何配制? 0.05mol/L的Tris-HCl(PH8.0)缓冲液如何配制? 600ul DNA提取液怎么配制600ul DNA提取液(质量分数4%十二烷基肌氨酸钠;100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0;10mmol/L EDTA,Ph8.0).配完了各 20mL 的100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0;10mmol/L EDTA,Ph8.0,混合的时候要加多少啊mL啊,怎么 如何利用0.5mM EDTA溶液,配制10×TE溶液现有0.5mM EDTA溶液,要配TE,10×或1×.我的配方里是要用到1.0mM EDTA,0.5mM就不会配了.- -何时调PH.10mM Tris-HCl,pH8.0 和 1.0mM EDTA,pH8.这两个就是TE的配方溶液啊,我 0.1M,pH8.0的硼酸缓冲液怎么配制?0.1 M borate buffer (pH 8.0) 急,10mmol/L的Tris-Hcl (ph8.0) 怎么配呢? 如何将1M Tris 稀释为10mM的,ph为8.0想配STEbuffer,不大会计算呢,10mM Tris,ph8.050mM NaCl,1mM EDTA 细胞裂解液各成分的作用细胞裂解液:50mmol/L Tris-HCl1.0 mmol/L EDTA 150 mmol/L NaCl0.1% SDS回答请简明易懂,不要答非所问. pH8.2 Tris-HCL缓冲液(其中含有2mmol/LEDTA)怎么配制 亲们~我要用CTAB方法提取食用菌的DNA,不知道2%的CTAB具体怎么配制啊?我就知道需要用什么药品配,有100mmol/L Tris-HCL ,pH8.0 20mmol/L EDTA,pH8.0 1.4mol/L NaCl具体的量是多少? 求缓冲液配方 Tris-Cl要0.1mol/L 0.01mol/L的 PH8.0的配方 用Tris-HCl盐如何配制成1mol/L的Tris-HCl缓冲液?急用 我需要100 ml 0.5%的 TAE缓冲液,怎么配?只要使用液,不是储藏液.0.我看有配法:Tris-乙酸(TAE)使用液1X:0.04mol/L Tris-乙酸0.001mol/L EDTA储存液50X:242g Tris碱57.1ml冰乙酸100ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)不明白 1mol/l 的Tris-hcl怎么配制 Tris-HCL 的配置 我需要配制0.5mol/L PH7.0 的Tris-HCL缓冲液,怎么配制啊 PH8~9的缓冲液用什么配制,如何配制,