提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢?一条染色体含有一条DNA,基因组中不同的染色体DNA的大小是不同的.按理来说,所提取的基因组DNA中含有多条大小不一的DNA.但为什么用琼

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 07:33:15
提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢?一条染色体含有一条DNA,基因组中不同的染色体DNA的大小是不同的.按理来说,所提取的基因组DNA中含有多条大小不一的DNA.但为什么用琼

提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢?一条染色体含有一条DNA,基因组中不同的染色体DNA的大小是不同的.按理来说,所提取的基因组DNA中含有多条大小不一的DNA.但为什么用琼
提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢?
一条染色体含有一条DNA,基因组中不同的染色体DNA的大小是不同的.按理来说,所提取的基因组DNA中含有多条大小不一的DNA.但为什么用琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢?

提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢?一条染色体含有一条DNA,基因组中不同的染色体DNA的大小是不同的.按理来说,所提取的基因组DNA中含有多条大小不一的DNA.但为什么用琼
1.你需要知道琼脂糖胶的分辨率是有限的,通常用的1%的琼脂糖胶是不能有效分辨相差100bp以内的片段的(这一点不能说明你的问题);2.你还需要知道基因组是很大的,通常都是以M为单位的,而琼脂糖胶分辨最大片段的能力是有限的,即便是0.3%的琼脂糖胶所能分辨的最大片段也只有50000bp(这点可解答你的问题),所以不同长度的染色体DNA是不能在琼脂糖胶上分开的.

可能是DNA大小差别不大,没有跑开的缘故吧。电泳的时候选择琼脂糖的浓度低,电压太高,建议选择1.5%-2%的琼脂糖,电压在70-80之间吧,具体情况可自行调整

提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢?一条染色体含有一条DNA,基因组中不同的染色体DNA的大小是不同的.按理来说,所提取的基因组DNA中含有多条大小不一的DNA.但为什么用琼 DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中可替代DNA的染料EB的电泳染料有哪些?优缺点各是什么? 琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? 纳米磁珠法提取dna时为什么用0.7%的琼脂糖凝胶检测 植物基因dna的提取实验中为什么没有将dna提取出来 真菌总DNA提取,琼脂糖电泳时,有一条带靠近加样孔,另一条分子量也很大请高手解释一下靠近加样孔那条带是什么原因 DNA聚丙烯酰胺电泳只能看到MARKERRT,琼脂糖电泳也是只能看到MARKER请问是DNA提取有问题,还是引物不对的原因?还是有其它原因呢? 在琼脂糖凝胶中回收DNA中,为什么碘化钠能融化琼脂糖 琼脂糖电泳电压 琼脂糖凝胶电泳的DNA为什么要酶切我查文献,看到有些文献上提取质粒DNA,进行双酶切后才进行琼脂糖凝胶电泳,我的实验是提取小鼠的成纤维细胞的DNA后,对抑制因子Smad7进行重亚硫酸盐 谁能帮忙分析一下电泳图,为什么没提出来DNA,本实验是观光木的DNA提取,采用的改良的CTAB法. 小麦DNA琼脂糖电泳怎么没有条带,下面最亮的那个是RNA吗?像这样的DNA可以做后面的非聚丙烯稀酰胺电泳实验吗? 复制中间体和线性dna,谁的电泳速度更快?做琼脂糖凝胶电泳实验时只与分子量有关?不是还与空间构象有关吗? DNA电泳中琼脂糖凝胶的孔到底是嵌入分子量大的DNA片段还是分子量小的片段? 人类基因组DNA提取的琼脂糖凝胶电泳结果分析如何分析琼脂糖凝胶电泳的条带 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 琼脂糖凝胶电泳时如果提取的DNA中含有蛋白质和RNA污染应如何解决? 为什么蓝白斑提取出的质粒做琼脂糖电泳白斑跑得快?第一个为蓝斑,以后全是白斑所提质粒