酶、模版DNA、引物、dNTP都存放在-20吗?什么是避免反复冻融呀,

酶、模版DNA、引物、dNTP都存放在-20吗?什么是避免反复冻融呀, Taq聚合酶如何使DNA模板—引物结合物形成dNTP. DNA复制过程,引物合成酶的底物是dNTP 还是 NTP? pcr常识求助pcr准备之前,pcr的这些组分因为是在-20°保存的,需要解冻.可以在室温下解冻吗?除了酶之外的都可以吗?例如：dNTP,buffer,dna ladder ,溴芬蓝,pcr的引物等等?dna可以不可以常温解冻呢 同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行? 关于基因测序技术Illumina Genome Analyzer测序工作原理：边合成边测序.即生成新DNA互补链时,要么加入dNTP通过酶促级联反应催化底物激发出荧光,要么直接加入被荧光标记的dNTP或半简并引物,在合 PCR基因扩增中的引物移动吗?退火后引物与一条DNA一端结合,扩增时Taq酶是跟着引物向模板5'端方向延伸,聚合dNTP形成新链吗? 46．下列关于PCR的陈述错误的是A．PCR循环包括模板变性、引物复性和核苷酸合成B．PCR要用热稳定的DNA聚合酶C．PCR反应需要4种dNTP参与D．理想的PCR引物要长度和G+C含量都相似答案D.为什么?我 在dNTP不均一时,如GTP的浓度显著高于其他dNTP,Taq DNA 聚合酶是不是可以在链的末端加上一个G? 所有的DNA聚合酶都需要引物吗 比较RNA转录与DNA复制．正确的是A．原料都是dNTP B．都在细胞核内进行 C．合成产物均需剪接加工 D．与模板链的碱基配对均为A-T E．合成开始均需要有引物到底哪个正确？ 关于Sanger法测DNA序列的一个小问题~为什么要用放射性同位素标记任意一种dNTP,而不是引物或ddNTP?我觉得如果在某条链终止前没有该种被标记的dNTP,那么在最后放射自显影是不就无法显示这条 DNA到RNA的转录延伸在RNA聚合酶下 起始需要引物吗?（像DNA复制那样的引物）真核?原核?都说说看. dna转录问题为什么转录时两条母链不能都作为模版? 以DNA为模版转录RNA时“DNA分子在RNA聚合酶的作用下解旋”对不对?、 DNA复制,转录和翻译都需要模版,原料,酶和能量吗?遵循碱基互补配对原则吗? DNA手动测序 双脱氧末端终止法DNA手动测序中有一种叫做双脱氧末端终止法的方法.其中有一步是待模板与引物退火后,加入DNA聚合酶和4种dNTP,其中一种用放射性同位素标记.为什么只标一种,每 RCP反应过程中DNA复制的详细过程PCR反应分为3部分,变性、退火、延伸我想知道在这三个过程中,DNTP、探针、引物各起到什么样的功能,是怎么样完成一个DNA片段的复制,假如说需要采集荧光信号,