我用20%BSA配制标准曲线溶液,怎么配?直接稀释还是每个稀释度都要测定呢?

我用20%BSA配制标准曲线溶液,怎么配?直接稀释还是每个稀释度都要测定呢? BSA稀释用什么配制 测酪氨酸标准曲线时,配制2%酪蛋白溶液用到的磷酸缓冲液怎么配制? 标准碘溶液怎么用碘配制? 0.1%BSA怎么配 测定BSA的OD280,每OD对应多大浓度?我想做蛋白质标准曲线,从20%的BSA开始稀释呢. 考马斯亮蓝测定蛋白质浓度考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问：我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是液体的.应该怎样处理来测OD值.就是说 考马斯亮蓝法（Bradford法）测蛋白含量考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问：我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是从组织或酵母培养中用有机 0.1当量标准硫酸溶液的配制,怎么配 标准曲线测定中：一般都选用BSA为检测蛋白,若我测酶蛋白含量,还需不需要重新使用这种酶测定标准曲线啊? 用紫外分光光度计测蛋白,是用考马斯亮蓝G250吧蛋白染色,我用牛血清白蛋白测标准曲线为什么一直线性很差BSA的浓度为0.005,0.01,0.015.依次递增,是同一浓度稀释的,配成25ml的溶液,分别用移液管 我用乙酸铵和乙酰丙酮配制的甲醛标准曲线,前面滴定溶液确定了没有错误,但是不知道是不是平行实验和分光光度计有问题,最后的甲醛标准曲线斜率是27.8, 溶液配制：蒸馏水含250mmol.L-1蔗糖,1mol.L-1 EDTA,1mmol.L-1 EGTA,10 mmol.L-1 HEPES和1%BSA我配完溶液后发现,EDTA不能溶解,该怎么办啊? 为什么紫外测定蛋白含量时以bsa为标准蛋白使用酶标仪测定蛋白含量,利用蛋白与g250反应物的吸光值测定蛋白含量,标准曲线为什么用bsa绘制? BSA性质 请各位介绍一下BSA牛血清白蛋白的性质,为什么BSA可以用来做标准曲线而不是选其他蛋白?为什么喜欢 标准铅溶液怎么配制 依据标准在哪里 1mol/L的亚硝酸钠溶液怎么配制成1,2,5,10,20,40,60,100微摩尔/L的一系列浓度的亚硝酸钠溶液呢?为什么用这些浓度的亚硝酸钠溶液做标准曲线时测出的吸光值总是负值呢?是不是亚硝酸钠溶液不稳定 20%乙醇溶液怎么配制?