考马斯亮蓝测定蛋白质用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量时,测定出的6个A值大小不一,不成线性.实验过程中,所配制溶液均严格按照实验步骤进行,多次实验后仍然不能得到稳定的线性数值,重复

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/27 14:04:10
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考马斯亮蓝测定蛋白质
用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量时,测定出的6个A值大小不一,不成线性.实验过程中,所配制溶液均严格按照实验步骤进行,多次实验后仍然不能得到稳定的线性数值,重复性也特别不好,

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首先所有使用玻璃器皿都要洗干净.1、考马斯亮蓝应在乙醇、磷酸介质中尽量溶解充分.然后过滤定容摇匀.2、用固定的2个比色杯做标准空白比色杯固定,每次测完后用乙醇将测定A值的比色杯洗干净.我测定的r值在0.9925到0.9986供你参考

是不是没混匀?还有要5分钟以后才稳定的

第一:比色皿的配套性一定要做,第二:在每做完一个样品之后,比色皿是否完全洗净,第三:比色皿表面是否有污物(水渍、指纹、等)

考马斯亮蓝G-250测定可溶性蛋白质 用什么作参比? 谢谢!11 生物化学蛋白质浓度测定只能够考马斯亮蓝方法测定如何改进 考马斯亮蓝测定蛋白的最低浓度是多少 考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量应该注意什么/ 豆芽中的蛋白质含量用考马斯蓝G-250测定的原理和方法? 考马斯亮蓝法测定蛋白质的公式是什么? 影响考马斯亮蓝法测定蛋白质的因素有哪些 考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度存在的误差? 影响考马斯亮蓝法测定蛋白质的因素有哪些 考马斯亮蓝测定蛋白质问题!用考马斯亮蓝测定蛋白质含量,得到的标准曲线成一次线性关系,为什么不是成正比列?还是这个实验本来就有什么背景?今天晚上就要用, 用考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质的含量时,应注意哪些问题? 用考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质的含量时,应注意哪些问题? 考马斯亮蓝测蛋白时 考马斯亮蓝主要与蛋白质中的碱性氨基酸结合 那么考马斯亮蓝会与游离的碱性氨基酸结合吗就是溶液中的碱性氨基酸会影响蛋白质的测定吗 考马斯亮蓝测定蛋白质用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量时,测定出的6个A值大小不一,不成线性.实验过程中,所配制溶液均严格按照实验步骤进行,多次实验后仍然不能得到稳定的线性数值,重复 比较紫外吸收法,双缩脲法,Folin酚法,考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量优缺点 考马斯亮蓝测蛋白质标准曲线测定为什么很难成线性 除了考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量外,还学过哪些可测定蛋白质含量,这些方法有什 考马斯亮蓝R250替代G250我做的是蛋白质的定量分析 只需要测定样本内的蛋白质含量 请问:考马斯亮蓝R250是否可以替代R250使用。