``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/08 05:07:30
``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患

``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患
``关于血友病的遗传!
人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( )
A.男性患者多于女性患者
B.全部是女性
C.女性患者多于男性患者
D.男女患者一样多
答案加理由``我看了一些``貌似不明白~

``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患
答案为A
原因是在X染色体上,男性的性染色体组成为XY,只要在X基因上存在治病的基因就会表现为患病,即XaY
可是在女性的性染色体组成为XX,如果在X上存在一个隐形的致病基因,即Xa,另外一条性染色体上X如果存在显性基因A,就会掩盖另外的X染色体上的隐形致病基因.表现为正常.
只有女性的两条X染色体上都存在a致病基因才会患病.
所以就是男性患者会多于女性.

答案为A 这与色盲的原理是一样的 由于人是XY型性别遗传 男XY 女XX 而血友病是X上的隐性致病基因所致 由于男性只有一个X所以只要有一个血友病隐性基因即患病 而女性要有两个血友病隐性基因才会患病

男的是XY
女的是XX
把有病的染色体标为:X!
则有以下几种情况
男:X!Y,XY 染病几率为1/2
女:XX!,X!X,X!X!,XX染病几率为1/4
(这些懂吧?隐性染色体需要都为隐性才能显现)
所以男的染病纪律要大些,选A

选a
因为血友病如患病男性(基因型:XbY)与正常女性(基因型:XBXB)婚配,子女中男性(基因型:XBY)均正常,女性(基因型:XBXb)为携带者;正常男性(基因型:XBY)与携带者女性(基因型;XBXb)婚配,子女中男性(基因型:XBY或XbY,其中XbY型为患者)半数为患者,女性(基因型:XBXB或XBXb,其中XBXb型为携带者)半数为携带者;患者男性(基因型:XbY)与携带者女性...

全部展开

选a
因为血友病如患病男性(基因型:XbY)与正常女性(基因型:XBXB)婚配,子女中男性(基因型:XBY)均正常,女性(基因型:XBXb)为携带者;正常男性(基因型:XBY)与携带者女性(基因型;XBXb)婚配,子女中男性(基因型:XBY或XbY,其中XbY型为患者)半数为患者,女性(基因型:XBXB或XBXb,其中XBXb型为携带者)半数为携带者;患者男性(基因型:XbY)与携带者女性(基因型:XBXb)婚配,所生男孩(基因型:XBY或XbY,其中XbY型为血友病)半数有血友病,所生女孩(基因型:XBXb或XbXb,其中XbXb型为血友病,XBXb型为携带者)半数为血友病,半数为携带者。(携带者并不代表患病者)

收起

A

A
这是高中生物遗传病的遗传特点
伴X隐性遗传的特点:男病多余女病,隔代交叉遗传(男性把致病基因传给女儿,女儿在传给外孙)
男性只要有致病基因就能患病,而女性要同时具有两个致病基因才能患病

应当选A,理由如下:
血友病通常为女性携带(隐性遗传)、男性发病(显性遗传),只有当患血友病的男子和携带血友病的女性结合,才有可能生出血友病的女儿,血友病患者本身占的人口比例就很低,所以出生血友病女性的机率非常低,所以选A。...

全部展开

应当选A,理由如下:
血友病通常为女性携带(隐性遗传)、男性发病(显性遗传),只有当患血友病的男子和携带血友病的女性结合,才有可能生出血友病的女儿,血友病患者本身占的人口比例就很低,所以出生血友病女性的机率非常低,所以选A。

收起

A
因为女性基因型共有三种(Xx)(XX)(xx),患病几率为1/3。
而男性只有两种(XY)(xY),所以患病几率为1/2 大于 1/3
所以男性患病几率大。

血友病的遗传方式是什么? ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 人类的下列疾病中,一般不能遗传给后代的是 A.艾滋病 B.血友病 C.白化病 D.苯病酮尿症 下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传 A.人类的白化病 B.人类的血友病 C.人类的多指 D.镰刀形细胞贫血 什么是血友病 血友病的发病率为多少 血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下列两种情况分析说明:(1)若女方外祖母的母亲患血友病,则 血友病的成因 下列不是人类的遗传病的是( )A.白化病 B.血友病 C.色盲 D.白血病 人类常见的遗传病类型有哪些? 高中生物如 血友病为伴x隐 血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病 人类血友病为伴x染色体隐性遗传,这种形状在人群中往往表现为 急性血友病和一般的遗传血友病有何区别?首先想确认一下有没有急性血友病这一说?如果有,那么急性血友病和遗传血友病有何区别?急性血友病是不是比遗传性血友病好治愈?花销大概需要多 血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些 血友病的遗传规律血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,分为血友病A和血友病B,分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ质量或数量异常所致.血友病甲有四种遗传方式:1.血友病甲患者与正常女 甲型血友病的原因? 关于血友病的基因和表现有哪几种情况呢?她的遗传方式与色盲相似吗? 维多利亚女王和阿尔伯特哪个是血友病?著名的“王室血友病“事件中,到底他们夫妻双方哪个是血友病呢?血友病的遗传有五种可能性啊………… 人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐形致病,以下不可能的是