作业帮转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带大得多,对pCR扩增产物测序,返回结果为重复
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/06 10:12:52
转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带大得多,对pCR扩增产物测序,返回结果为重复
转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明
转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带大得多,对pCR扩增产物测序,返回结果为重复序列和杂合序列,将返回的重复序列和原目的序列比对结果为60%,将返回的杂合序列和原目的序列比对结果为33.5%,这些结果说明什么问题
转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带大得多,对pCR扩增产物测序,返回结果为重复
1.先看下PCR电泳图里杂带多不多,若有的话很可能非特异性扩增了
2.若条带干净,仍然有可能存在非特异性扩增,引物特异性不高导致竞争结合
可将DNA直接酶切看是否能切出你的目标片段
3.序列比对结果不能只看相似度,手工找一下看相同的序列出现在哪里怎么分布的,重复序列相似度高的话可能是零散的相似区域,很有可能P出的片段不是你想要的东西,最好换引物再试.若是有大段片段一致,则有可能在转基因过程中出现问题,片段没有完全转入
说明PCR用的引物特异性不好，扩增过程中出现了非特异性扩增。
说明你的引物的特异性不好，测序的结果基本上都很准确，还有就是你的片段是多大的，用什么taq酶做的PCR，这个也很重要。
建议更换引物或者再优化反应条件，这个应该是有非特异条带造成的
朋友，建议跑下PAGE胶，因为琼脂糖胶的分辨率太低，先用PAGE，在确定无杂带的情况下，再跑琼脂糖胶回收产物，或采用其他方式回收，另外不知道您扩出的序列大小跟您的阳性对照是否一致呢（page精确检测）？希望对您有所帮助，一个做转基因小麦检测的网友（550465190）...
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朋友，建议跑下PAGE胶，因为琼脂糖胶的分辨率太低，先用PAGE，在确定无杂带的情况下，再跑琼脂糖胶回收产物，或采用其他方式回收，另外不知道您扩出的序列大小跟您的阳性对照是否一致呢（page精确检测）？希望对您有所帮助，一个做转基因小麦检测的网友（550465190）
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