父亲X染色体上的某一基因传给女儿的几率是!我知道传给儿子的是0%那女儿呢?求原因是50%吗?是100% 那是不是无论是女儿还是儿子，母亲的染色体上的某一基因都一定传给下一代？

父亲x染色体上某一基因传给儿子的几率是多少 父亲X染色体上的某一基因传给女儿的几率是!我知道传给儿子的是0%那女儿呢?求原因是50%吗?是100% 那是不是无论是女儿还是儿子，母亲的染色体上的某一基因都一定传给下一代？ 某男子将X染色体上的某一突变基因传给女儿的可能性是 父亲X染色体上的某一基因传给儿子的机率是A.0 B.12.5％C.25％D.50％ 人的血友病基因位于X染色体上,Y染色体上没有,该基因在上下代之间的传递可能是A父亲传给儿子B母亲传给女儿 有种遗传病总是父亲传给儿子,不传给女儿；儿子再传给孙子不传给孙女.控制这种病的基因位于什么染色体上 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 为什么由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染色体一定传给女儿”?为什么说由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病，母亲中的Xb染色体可能传给儿子， 为什么由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染色体一定传给女儿；为什么说由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染 女子将X染色体上的某一突变基因传给女儿的概率是多少不要想太麻烦，我也听不懂。染色体不分X和x，讲明白一些， 血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得病的几率是?女孩得病的几率是? 一色盲男子X染色体上的色盲基因传给女儿的概率是( )A.75% B.100% C.25% D.0 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是?是0还是0.25还是0.5还是0.75 一个男性把X染色体上的突变基因传给外孙的几率?a:1/4 b 1/8 c 1/16 d 1/2请选择 遗传病的显隐性判断某种遗传病总是由父亲传给女儿,再由女儿传给外孙（外孙女）,那么这种遗传病是（ ）A、X染色体上隐性遗传病 B、X染色体上显性遗传病请详细说明该病是显性或隐性的 是不是女儿无病,父亲有病,是 常 染色体上的显性基因导致的?性染色体上的隐形基因不对吗? 下列关于血友病基因遗传的叙述中,不可能的一项是A 携带此基因的母亲把基因传给儿子B 患血友病的父亲把基因传给儿子C 患血友病的父亲把基因传给女儿D 携带此基因的母亲把基因传给女儿 位于X染色体上的基因的传递途径是（ ）A.外祖母→父亲→女儿 B.祖父→父亲→儿子C.外祖父→母亲→儿子 D.祖母→母亲→女儿我知道答案是C,可是不知道是为什么,什么叫做“X染色体上的基因