3.已知φθ (MnO4- /Mn2+) = 1.51V ,φθ(Br2 /Br-) = 1.07V,φθ(Cl2 /Cl-) = 1.36V .欲使Br-和Cl-混合液中Br-被MnO4-氧化,而Cl-不被氧化,溶液pH应控制在什么范围(假定系统中除H+外,其它物质均处于标准态)?4.溶液

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 04:39:31
3.已知φθ (MnO4- /Mn2+) = 1.51V ,φθ(Br2 /Br-) = 1.07V,φθ(Cl2 /Cl-) = 1.36V .欲使Br-和Cl-混合液中Br-被MnO4-氧化,而Cl-不被氧化,溶液pH应控制在什么范围(假定系统中除H+外,其它物质均处于标准态)?4.溶液

3.已知φθ (MnO4- /Mn2+) = 1.51V ,φθ(Br2 /Br-) = 1.07V,φθ(Cl2 /Cl-) = 1.36V .欲使Br-和Cl-混合液中Br-被MnO4-氧化,而Cl-不被氧化,溶液pH应控制在什么范围(假定系统中除H+外,其它物质均处于标准态)?4.溶液
3.已知φθ (MnO4- /Mn2+) = 1.51V ,φθ(Br2 /Br-) = 1.07V,φθ(Cl2 /Cl-) = 1.36V .欲使Br-和Cl-混合液中Br-被MnO4-氧化,而Cl-不被氧化,溶液pH应控制在什么范围(假定系统中除H+外,其它物质均处于标准态)?
4.溶液中含有Fe3+、Mn2+,它们的浓度都是0.1mol·dm-3,若要求Fe(OH)3沉淀完全,而Mn2+不沉淀,需要控制什么样的pH范围?(设离子沉淀完全的浓度≤1.0×10-6mol·L-1,已知Ksp[Fe(OH)3] = 1.1×10-36,Ksp[Mn(OH)2] = 4.0×10-14)
5.在0.10 mol·L-1 K[Ag(CN)2] 溶液中,加入KCl ,使Cl- 浓度为0.1mol·L-1 ,是否有AgCl沉淀生成?(已知Ksp (AgCl)=1.8×10-10 ,Kf {[Ag(CN)2]-}=1.0×1021 )

3.已知φθ (MnO4- /Mn2+) = 1.51V ,φθ(Br2 /Br-) = 1.07V,φθ(Cl2 /Cl-) = 1.36V .欲使Br-和Cl-混合液中Br-被MnO4-氧化,而Cl-不被氧化,溶液pH应控制在什么范围(假定系统中除H+外,其它物质均处于标准态)?4.溶液
3.需要满足:1.07V < φ (MnO4- /Mn2+) <1.36V
MnO4- + 8 H+ + 5 e - == Mn2+ + 4 H2O
φ (MnO4- /Mn2+) = φθ(MnO4- /Mn2+) -0.0592/5 lg c(Mn2+)/[c(MnO4-)×c(H+)^8]
=1.51-0.0592×8÷5×lg 1/c(H+)
当 φ (MnO4- /Mn2+) = 1.07V
lgc(H+) = -4.54 pH = 4.54
当 φ (MnO4- /Mn2+) = 1.36V
lgc(H+) = -1.58 pH = 1.58
应控制pH 为1.58 ~ 4.54

4.Fe3+沉淀完全时[Fe3+≤1.0×10-6mol·L-1
Ksp[Fe(OH)3] = c(Fe3+)×[c(OH-)]^3
则Fe3+沉淀完全时所需[OH-]的最小值为:[OH-] ={Ksp[Fe(OH)3]/c(Fe3+)}^1/3
=(1.1×10-36÷0.1)^ 1/3 = 4.79×10-12mol・L-1
pH=14-pOH=14-[-lg(4.79×10-12)]=2.68,此即为所控制溶液pH的下限.
同理 Mn2+开始沉淀时所需 [OH-]为:
[OH-]=1.58×10-5mol・L-1
pH=14-pOH=14-[-lg(1.58×10-5)]=9.2,此即为所控制溶液pH的上限.
所以范围是2.68-9.2

5. Ag+ + 2CN- == Ag(CN)2 -
平衡时浓度为x 2x 0.1-2x
Kf = (0.1-x )/[x · (2x)^2] = 1.25×10^ 21
所以x =2.7×10^-8
[Ag+]=2.7×10^-8
J = cAg×c(Cl- ) =2.7×10^-8×0.1=2.7×10^-9
J>Ksp,AgCl
所以会有AgCl沉淀析出

已知φ(MnO4-/Mn2+)=1.507v,φ(MnO2/Mn2+)=1.224v,计算φ(MnO4-/MnO2)的值 4、已知φ(MnO4-/ MnO2)=1.68 V φ(MnO2/ Mn2+)=1.23 V 则Θφ(MnO4-/ Mn2+)为 ( )A 2.91 V B 0.45V C 1.51V D 1.825V 4、已知φ(MnO4-/ MnO2)=1.68 V φ(MnO2/ Mn2+)=1.23 V 则Θφ(MnO4-/ Mn2+)为 ( )A 2.91 V B 0.45V C 1.51V D 1.825V 3.已知φθ (MnO4- /Mn2+) = 1.51V ,φθ(Br2 /Br-) = 1.07V,φθ(Cl2 /Cl-) = 1.36V .欲使Br-和Cl-混合液中Br-被MnO4-氧化,而Cl-不被氧化,溶液pH应控制在什么范围(假定系统中除H+外,其它物质均处于标准态)?4.溶液 关于能斯特方程的题目,设溶液中MnO4- 和Mn2+ 的浓度均为0.10 mol·L-1,计算298K时电对MnO4-/Mn2+分别在1.0 mol·L-1和0.10 mol·L-1的盐酸溶液中的电极电势.计算结果可以说明什么问题?(已知:Eθ(MnO4-/Mn2+) R2O8+Mn2+=RO42-+MnO4 已知标准电极电势PbO2/Pb2+为1.458V,而MnO4-/Mn2+为1.512V,为什么PbO2能将Mn2+氧化成MnO4-? MnO4- +H2O2+( )=Mn2++O2+H2O MnO4-+ H2S+ H+ --- Mn2++ S+ H2O配平 MnO4- + C2O42+H+-->CO2+Mn2++H2O配平 无机化学计算题,会的亲们帮个忙啊已知MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O Eθ=1.51v Fe3++e-=Fe2+(1)判断下列反应的方向; MnO4-+5Fe2++8H+→Mn2++4H2O+5Fe3+(2)将这两个半电池组成原电池,用电池符 mn2++s2o82-+h2o=mno4-+so42-+h+配平mn2++s2o82-+h2o=mno4-+so42-+h+配平! 配平H2O2 + MnO4- + H+ —— Mn2+ + H2O + O2 配平反应 S2OX2-+Mn2+H2O_SO42-+MnO4-+H+ MNO4-+H2S+H+=MN2++H2O+SO42-的配平, 配平【MnO4-】+【I-】+【H+】=【Mn2+】+【I2】+【H2O】 FE3O4+MNO4-+H+=FE3++MN2++H2O 配平 MnO4-和Mn2+中Mn的化合价比较