请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他试剂代替溴化乙锭?或者使用二苯胺处理过的样本电泳?

请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他试剂代替溴化乙锭?或者使用二苯胺处理过的样本电泳? 琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? 请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化乙锭?谢谢! 用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内?这时DNA带什么电荷?加样品后,电源的正负极如何接电泳槽两极? DNA琼脂糖凝胶电泳为什么在加缓冲液后点样 琼脂糖浆凝胶电泳中载样缓冲液的作用就是做重组DNA酶切分析时点样前加在样品中的缓冲液：6X载样缓冲液 为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 请问,点了EB的琼脂糖胶直接放在槽子里,没有跑到缓冲液里,这样能放多久,而不影响电泳结果?昨天下午做的胶,一直放那忘记用了,今天上午才跑的电泳.发觉条带特别暗,是不是做完胶就得用啊? 琼脂糖凝胶电泳请问电泳缓冲液为什么要没过凝胶面约1mm?另外,可以先加样再让电泳缓冲液没过胶面吗? 琼脂糖凝胶电泳的电泳缓冲液与凝胶加样缓冲液分别有何作用（原理）呢? 博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过? 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?电泳条件：电压80V，琼脂糖凝胶1%，10000bp Mark，缓冲液刚换过也有这种现象，我该怎么改进呢？ 复制中间体和线性dna,谁的电泳速度更快?做琼脂糖凝胶电泳实验时只与分子量有关？不是还与空间构象有关吗？ 琼脂糖胶怎么做电泳的效果好? 制作琼脂糖凝胶时候为什么要加TBE 缓冲剂?如果用水代替TBE 缓冲剂会有什么后果?是配置琼脂糖凝胶的时候，不是在电泳时候加的缓冲液 链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳电泳,结果出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳,结果每个条带上都出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?但MARKER跑的很 跑完琼脂糖电泳不小心把一滴缓冲液滴到身上,没及时洗掉,琼脂糖胶里的gold view,有多大危害?滴到裤子上了