伴X隐性遗传病,50000名男性中有一名患者,人群中女性的发病率是多少

伴X隐性遗传病,50000名男性中有一名患者,人群中女性的发病率是多少 若男性带有伴x隐性遗传病是必定显现出来吗? 伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因吗?为什么 为什么x染色体隐性遗传病男性患者多于女性 为什么 伴X显性遗传病 女性患者概率大于男性 而 伴X隐性遗传病 男性患者为什么 伴X显性遗传病 女性患者概率大于男性 而 伴X隐性遗传病 男性患者概率大于女性 这个是怎么看的 有什么图解 伴性遗传男女遗传病的概率计算比如伴X隐性遗传病和男性患病的概率比女性高,但是能否计算具体的概率呢? 伴X染色体隐性遗传病的特征 概率计算某伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%.现有表现型正常的女性和患病的男性结婚,他们所生孩子患上述遗传病的概率?答案是1/6 常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病、伴Y遗传病都有哪些? 为什么X隐性遗传病中,男性发病率等于致病基因频率,而女性发病率等于2X致病基因频率? 伴x隐性遗传病,为什么是隔代遗传 有一X隐性遗传病,女性发病率4/1000000,求男性的发病率,致病基因的频率, 白化病是显性伴X遗传病还是隐性伴X遗传病 伴X染色体隐性遗传病,男性发病率为1/50000,女性的发病率约为Xb 的基因频率 是不是 1/50000 ,为什么女性的发病率是 1/50000 * 1/50000 * 1/2 =1/5000000000 .不是隐性基因 Xb 基因频率的平方吗?为什么要除 伴X显性遗传病为什么女性患者多于男性患者 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 ,男性正常为 ,女性色盲为 某伴X的隐性遗传病在男性患者中发病率为20%现有表现正常的女性和男性患者结婚遗传病的概率为（ ）某伴X的隐性遗传病在男性患者中发病率为20%现有表现正常的女性和男性患者结婚所生小 怎么判断遗传病是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传