女儿6个月大,染色体是45,X[36]/47,XXX[15],

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 08:15:33
女儿6个月大,染色体是45,X[36]/47,XXX[15],

女儿6个月大,染色体是45,X[36]/47,XXX[15],
女儿6个月大,染色体是45,X[36]/47,XXX[15],

女儿6个月大,染色体是45,X[36]/47,XXX[15],
我也是女人,我得性格很犟,我要是你就不会写为什么要写呢,刚要结婚就写那个东西,他吗得玩呢,是不尊重你得人格,我和我老公结婚10多年了风风雨雨这么多年也闹过离婚,那有什么得,既然彼此相爱就可以了.我和我老公刚结婚得那个时候还没花上10000块呢,我任了我爱他不管他将来变成什么样子我还是和他过一辈子,我和我老公离婚得时候他叫告诉我他妈妈不讲理叫我让着点,我告诉他可以但是过分了我不会让着得.当时我我和我老公坐车钱【5角】都没有,我们努力了有了今天得成就.我知足了,刚开始得时候我做饭都不会到现在每当过年得时候我婆婆家都要放4桌,所有得菜都是我做得,我就不信了谁会说我个不字.他吗得我就不信了谁敢叫我写保证书呢,我他吗得没时间写也不会写.还有真要离婚了凭什么不叫我看孩子,孩子是我生得我有权利.

楼上说的不错,但这个孩子是嵌合体型的共检测了51个细胞,有36个正常,15个47,XXX。

一共就看了51个核型 36个是特纳 15个是超雌 哪里来的正常细胞....... 近视么?

不明白你这个数据是从哪里来的。我只是根据你的数字说话,中括号里面的数字是什么意思,是概率吗?但加起来的值:36+15=51,还有49%是什么?
正常女性的染色体组成应是,染色体总数为46条,其中两条是X染色体。表示方法为:46,XX。
45,X:X染色体比正常人少了一条,总数只有45条。这称为特纳综合症(先天性卵巢发育不全)。
特纳综合症临床特症为身矮颈蹼和幼儿型女...

全部展开

不明白你这个数据是从哪里来的。我只是根据你的数字说话,中括号里面的数字是什么意思,是概率吗?但加起来的值:36+15=51,还有49%是什么?
正常女性的染色体组成应是,染色体总数为46条,其中两条是X染色体。表示方法为:46,XX。
45,X:X染色体比正常人少了一条,总数只有45条。这称为特纳综合症(先天性卵巢发育不全)。
特纳综合症临床特症为身矮颈蹼和幼儿型女性外生殖器,以后亦称此类患者为Turner综合症(Turners syndrome)。其性腺为条索状,染色体缺一个X。既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体,性腺发育为卵巢,故又称为先天性卵巢发育不全。现仍多称之为Turner综合症。是一种最为常见的性发育异常病。
47,XXX:X染色体比正常人多了一条,总数为47条。称为三体综合征(X三体女性综合征)。
三体综合征临床体格异常较少见,偶有不育或月经不规则。智力稍降低,平均IQ得分低于90,与其同胞姐妹相比,学习成绩略差。
以上只是对部分数据的解释,详情最好咨询相关专业的医生。

收起

女儿6个月大,染色体是45,X[36]/47,XXX[15], 6个月大女儿染色体 45,X[36]/47,XXX[15] 是否有什么问题啊 某男子将X染色体上的某一突变基因传给女儿的可能性是 我知道X染色体和X染色体结合是女孩,和Y结合是男孩,男方什么情况下会提供X染色体什么情况下提供Y染色体?想生女儿我如何提供X? 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是( ) 染色体46,XX(20)/45,X(9)女儿的染色体检查报告上:46,XX(20)/45,X(9) 请问这是什么意思,另女儿的子宫,卵巢B超正常,就是个子矮小,10周半才净高127CM,其它智力正常,还有她的奶奶是近亲结婚的结果,不 精子中是X染色体寿命长,还是Y染色体寿命长.在排卵日前三天AA,女儿的可能性大还是儿子的可能性大? 父亲X染色体上的某一基因传给女儿的几率是!我知道传给儿子的是0%那女儿呢?求原因是50%吗?是100% 那是不是无论是女儿还是儿子,母亲的染色体上的某一基因都一定传给下一代? X染色体和Y染色体,是一对同源染色体吗? X染色体和Y染色体,是一对同源染色体吗? 一色盲男子X染色体上的色盲基因传给女儿的概率是( )A.75% B.100% C.25% D.0 常染色体和性染色体判别(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传. 人的血友病基因位于X染色体上,Y染色体上没有,该基因在上下代之间的传递可能是A父亲传给儿子B母亲传给女儿 显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体女性患者的女儿发病率是相同的. 下列关于性染色体的叙述中,正确的是:A.性染色体是指决定性别的基因B.男性的X只能来自母亲,只能传递给女儿C.女性的X染色体一个来自母亲,一个来自父亲D.不是所有生物都具有性染色体 位于X染色体上的基因的传递途径是( )A.外祖母→父亲→女儿 B.祖父→父亲→儿子C.外祖父→母亲→儿子 D.祖母→母亲→女儿我知道答案是C,可是不知道是为什么,什么叫做“X染色体上的基因 为什么由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染色体一定传给女儿”?为什么说由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,母亲中的Xb染色体可能传给儿子, 遗传病的显隐性判断某种遗传病总是由父亲传给女儿,再由女儿传给外孙(外孙女),那么这种遗传病是( )A、X染色体上隐性遗传病 B、X染色体上显性遗传病请详细说明该病是显性或隐性的